Дәрі-дәрмектерді таңбалау кезінде не атап өту керек?
ТаДәрі-дәрмек жапсырмасыесірткі қаптамасының ажырамас бөлігі, дәрі-дәрмектің негізгі бөлшектері, пайдалану нұсқаулары және қауіпсіздік туралы ескертулер сияқты маңызды ақпаратты тасымалдайды. Дәрі-дәрмек жапсырмасын таңдағанда және жобалау кезінде келесі аспектілерді ескеру қажет:
1. Ақпараттың дәлдігі мен толықтығы
Негізгі ақпарат дәл болуы керек: препараттардың атаулары, техникалық сипаттамалары, пайдалану және доза, өндірістік күні, жарамдылық мерзімі, жарамдылық мерзімі, бекіту саны және т.б. қателіктерсіз немесе түсініксіз өрнектерсіз толығымен дұрыс болуы керек.
Толық ақпарат: Жапсырма пациенттер мен денсаулық сақтау провайдерлері дәрі-дәрмектер туралы жан-жақты түсінуге мүмкіндік беретін индикаторлар, жағымсыз реакциялар, қарсы реакциялар, қарсы реакциялар, сақтық көрсеткіштер, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық шаралары, сақтық көшірмелері, сақтық көшірмелері, сақтық көшірмелерін және т.б.-ді қамтуы керек.
2.Жаңба және нақтылық
Қаріптің тиісті мөлшері: шрифт мөлшері пациенттердің де, медициналық провайдерлер де жапсырмалардағы ақпаратты оңай оқып, шамадан тыс немесе үлкен қаріптерден аулақ бола алады.
Түс контрастын өшіру: Түс контрасты ақпараттың оңай ажыратылуын және танымал болуын қамтамасыз ету үшін ерекше болуы керек.
Дұрыс орналасу: ақпарат беру ақылға қонымды болуы керек. Ақпаратты оқыған немесе қабаттасып, қабаттаспаңыз, бұл оқылуға әсер етеді.
3.Цштау
Ереженің сақталуы: Дәрі-дәрмектердің жапсырмалары елдегі және аймақтағы дәрі-дәрмектер үшін тиісті ережелер мен стандарттарды, соның ішінде мазмұнға және форматтау нормаларына қойылатын талаптарды қатаң сақтауға міндетті.
Ерекше сәйкестендіру: анестезиялық препараттар, психотроптық препараттар, медициналық мақсаттағы улы дәрілер сияқты, арнайы арнайы сәйкестендіру белгілері үшін арнайы дәрілердің түрлері үшін басылуы керек.
4. Табиғат және қызмет көрсету
Ескерту белгісі: ерекше қауіп-қатерлер немесе ерекше назар аудару қажет, мысалы, аллергиялық реакциялар, уыттылық, тератогенділік және т.б., мысалы, ескерту белгілері мен түсіндірмелері болуы керек.
Дәрілік заттарды нұсқаулық: дәрі-дәрмектерді қабылдағанға дейін, мысалы, дәрі-дәрмектер мен арнайы популяциялар туралы ескертулер, пациенттерге дәрі-дәрмектерді дұрыс қолдануға көмектесу үшін қажетті дәрі-дәрмектер ұсынады.
5. Контрафингке қарсы және бақылау
Контрафактілік шаралар: жалған және RFID сияқты жалғанған анти-контрафактілік технологиялар контрафактілік және стандартты емес дәрі-дәрмектердің пайда болуына жол бермеу үшін қабылданады.
Тоқтату: Жапсырмада өнімнің бақылауы мен басқаруын жеңілдету үшін пакет нөмірі және бақылау коды сияқты ақпарат болуы керек.
6. Тілдік және тілдік стандарттар
Мойындастық: Жапсырмалардың мазмұны дұрыс емес ақпараттан туындаған түсінбеушілік немесе шатастырмау үшін дәрі-дәрмектердің нұсқаулары мен тіркеу құжаттарындағы ақпаратқа сәйкес болуы керек.
Тілдік стандарт: стандартты, нақты және кәсіби тілді қолданыңыз. Түсінбеушілік тудыруы мүмкін түсініксіз немесе сөздерді пайдаланбаңыз. Сонымен бірге, жапсырмадағы мәтін ғылыми және стандартталған болуы керек және стандартталған қытай таңбаларын қолдануы керек. Басқа мәтінді салыстыру үшін қытайлық өрнек басым болады.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy